Подобное явление представляет собой нейроэндокринную болезнь, которая характеризуется патологическим увеличением размера частей тела относительно других. Подобная ситуация является результатом повышенной секреции гормона роста. Гипофиз, орган, отвечающий за это, может избыточно синтезировать вследствие опухоли.
Является довольно редкой болезнью. Чаще всего ей подвержены люди в возрасте от сорока до шестидесяти лет. Это заболевание характеризуется ростом носа, ушей, кости нижней челюсти, губ, стоп и кистей рук.
Помимо этого, рост некоторых частей тела может сопровождаться очень выраженными болезненными ощущениями в суставах и головной болью, а также нарушениями репродуктивной и половой функций.
Причины
Причиной развития акромегалии могут быть:
- Полученные черепно-мозговые травмы,
- Опухоли гипоталамуса,
- Синуситы (хронические воспалительные процессы, протекающие в пазухах носа).
- Также специалисты отмечают, что этим заболеванием могут страдать родственники, то есть она передается генетически.
Помимо этого, причиной акромегалии являются некоторые заболевания, к примеру:
- Синдром Розенталя-Клопфера, представляющее собой сочетание мощных складок тканей на шеи и затылке и признаков гигантизма;
- Синдром Сотоса, представляющий собой ускоренный рост органов и имеющий некоторые признаки гигантизма
Причиной развития (основной) является нарушение работы гипофиза. В этой части головного мозга синтезируется гормон роста. Это соединение обеспечивает нормальное течение процессов формирования костной ткани, мышц, а также отвечает за линейный рост. У взрослых людей этот гормон регулирует обменные процессы, в том числе и водно-солевой.
Контролирует правильную работу гипофиза другая часть мозга – гипоталамус. Концентрация соматотропного гормона в разное время суток меняется. Наибольшего значения этот показатель достигает в утренние часы.
У больного акромегалией обнаруживается повышенное количество гормона роста в любое время суток, а также наблюдается нарушение механизма его выброса в кровь. Клетки гипофиза, которые отвечают за синтез соматотропного гормона, прекращают подчиняться гипоталамусу.
Пораженные клетки быстрее делятся и более активно, чем здоровые, вырабатывают гормон. В результате слишком активного роста клеток на гипофизе появляется новообразование – аденома. Оно относится к доброкачественным опухолям.
Опасность этого новообразования не только в том, что организм получает больше гормона роста, чем это необходимо. Аденома по мере своего развития сдавливает здоровую часть гипофиза.
Первопричины гормонального сбоя
Причиной в наиболее распространенных случаях является:
- Переизбыток гормона роста, вызванного нарушением работы гипофиза.
- Гипофиз в свою очередь поражен опухолью, в результате чего и проявляет излишнюю активность.
В большинстве клинически зарегистрированных случаев причиной подобной ситуации является мутация гена белка Gs-альфа. Этот измененный белок постоянно стимулирует фермент аденилатциклазу, в результате чего происходит усиленный рост клеток, синтезирующих соматотропин, а значит, его концентрация существенно возрастает.
Если доброкачественных новообразований не наблюдается, то причина развития акромегалии может быть одна из следующих:
- Травмы головы;
- Патологическое течение беременности;
- Хронические и острые заболевания инфекционной природы (к примеру, грипп, корь и т.п.);
- Травмы психической природы;
- Опухоли, которые поразили центральную нервную систему;
- Злокачественные новообразования мозга, а именно левой лобной доли;
- Эпидермический энцефалит;
- Кисты большой цистерны, которые развились в результате черепно-мозговых травм или как следствие перенесенных ранее инфекций;
- Врожденный или приобретенный в процессе жизни сифилис.
Симптомы
Акромегалия симптомы определяются в первую очередь стадией развития.
Есть четыре стадии акромегалии:
- Преакромегалическая, когда болезнь практически не дает о себе знать. Соответственно выявить его на этой стадии практически невозможно;
- Гипертрофическая: характеризуется увеличением количества симптомов акромегалии.
- Опухолевая, которая отличается симптоматикой поражения и нарушением функций структур, находящихся рядом. Другими словами, может наблюдаться повышенное внутричерепное давление и одновременное ухудшение зрения.
- Кахектическая, завершающая стадия, характеризующаяся признаками истощения всех систем организма.
Специалисты выделили основные симптомы, среди которых:
- Частые головные боли, иногда сопровождающиеся повышенным давлением;
- Постоянная усталость, сопровождаемая нарушениями сна;
- Онемение верхних и нижних конечностей совместно с приступами головокружения;
- Снижение четкости зрения;
- Болевые ощущения в области поясницы и суставах;
- Увеличение силы мышц, позже сменяемой уменьшением объема мышечной ткани и ее атрофией;
- Увеличение некоторых черт лица;
- Рост костей рук и ног (особенно это касается мелких косточек);
- Усиленная работа сальных и потовых желез;
- Чрезмерный рост волос на теле;
- Сбой менструального цикла (у женщин);
- Нарушение половой функции (у мужчин).
Классификация
Специалисты выделяют три разновидности акромегалии, исходя из их степени тяжести:
- Легкая, когда больной не нуждается в госпитализации, а также может выполнять работу, связанную с умеренной физической нагрузкой.
- Средняя степень, когда заболевший человек активен примерно половину времени своего бодрствования. Он может обслужить самого себя, однако, выполнение работы ему уже не под силу.
- Тяжелая степень, когда больной вынужден придерживаться постельного режима, не в состоянии обслужить себя. Не может вообще выполнять какую-либо активную деятельность. В этом случае госпитализация необходимо.
Осложнения
Акромегалия причины и симптомы фото сопровождается появлением проблем с практически всеми органами. Чаще всего встречаются заболевания сердечно-сосудистой системы. Треть пациентов поражается сахарным диабетом, приобретает эмфизему легких и дистрофию тканей печени.
Слишком большая концентрация СТГ (соматотропного гормона) может привести к развитию злокачественных и доброкачественных опухолей других органов, а также других нарушений эндокринной системы.
Диагностика
Диагноз подтверждается при помощи исследования крови на содержание и концентрацию в ней гормонов. У всех больных выявляется повышенное содержание в крови соматотропного гормона.
Помимо лабораторных исследований, обратившемуся к врачу человеку, показаны и некоторые другие методы диагностики, в перечень которых входят:
- Рентгенография головного мозга;
- МРТ;
- Обследование у эндокринолога;
- КТ.
Лечение
Лечебные мероприятия для больных преимущественно направлены:
- На устранение избыточной секреции.
- На уменьшение внешних проявлений симптомов заболевания или их полное устранение (таким симптомом является головная боль, к примеру).
Лечение предполагает обязательное хирургическое удаление аденомы, а также:
- Проведения облучения пораженной области;
- Проведение имплантации в пораженный орган радиоактивных составов и элементов;
- Криогенного разрушения тканей гипофиза;
- Проведения медикаментозной терапии (в этом случае назначают прием препаратов, содержащих соединений агонистов гормона дофамина и аналогов соматостатина).
После того как понизится уровень соматотропина, то значительно:
- Улучшается самочувствие пациента
- Увеличится срок его жизни.
Сегодня ученые доказали, что продолжительное повышение концентрации этого соединения в крови приводит к раннему летальному исходу, поскольку подобное состояние провоцирует:
- Заболевания дыхательной и сердечной и сосудистой систем,
- Также самые различные онкологические заболевания.
Профилактика
Что касается профилактических мер, то каких-либо определенных рекомендаций в этом случае не существует.
Однако есть пара общих правил, который помогут снизить вероятность развития этой болезни:
- Избегать травм головы;
- Вовремя лечить все заболевания инфекционного характера, которые поражают носоглотку
При выявлении симптомов Акромегалии следует в самое ближайшее время обратиться к эндокринологу.
Прогноз
- Отсутствие лечения гарантировано приводит к инвалидности.
- в ближайшей перспективе приводит к смерти, причем далеко не самой легкой.
- Мало кто из больных доживает до своего шестидесятилетия.
- Чаще всего причиной летального исхода в этом случае являются болезни сердечно-сосудистой системы.
Лучших результатов при проведении лечения можно достигнуть только тогда, когда аденома относительно небольшая, то есть на самых начальных этапах развития.